Oliwka urodziła się 15.12.2003r. drogą cesarskiego cięcia w Szpitalu Wielospecjalistycznym w Gliwicach. Dostała 10 pkt w skali APGAR, mierzyła 54cm, ważyła 3100g. Była dzieckiem bardzo oczekiwanym. Systematyczne wizyty u ginekologa nie wykazały wad wrodzonych.

Po porodzie dowiedziałam się od ordynatora Intensywnej Opieki Noworodków o wadach wrodzonych dziecka: obustronny rozszczep wargi i podniebienia, wada rozwojowa gałek ocznych (małoocze, brak lewej gałki ocznej). Był to dla mnie ogromny szok!!! Zostałam przewieziona na salę pooperacyjną, a Oliwka na oddział intensywnej opieki noworodków. Dopiero na drugi dzień przyniesiono mi Oliwkę, ale nie na długo... Nie mogłam karmić jej piersią z powodu rozszczepu wargi i podniebienia (poza tym była karmiona sondą). Bałam się naszego spotkania, bałam się własnej reakcji na widok córeczki! W końcu lekarka przyniosła mi córcię. Nie przeraził mnie jej wygląd - to było moje dziecko, od razu pokochałam ją bezgraniczną miłością.

Niestety, długo się Oliwcią nie nacieszyłam ponieważ w tym samym dniu została przewieziona do Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka i Matki w Katowicach w celu dalszej diagnostyki. Zostaliśmy poinformowani przez lekarza o istocie choroby oraz o dalszym leczeniu.

No i zaczęło się! Wizyty od lekarza do lekarza: okulista, neurolog, logopeda, poradnia ortodontyczna, genetyczna, poradnia audiologii dziecięcej. Na domiar złego po wizycie u audiologa okazało się, że córka ma 60% niedosłuch na skutek rozszczepu podniebienia. Wtedy już naprawdę mieliśmy dosyć, kolejny cios!

W roku 2004 chirurdzy z Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie dokonali w dwóch etapach zamknięcia podniebienia i zespolenia wargi. Kolejne operacje twarzoczaszki są nieuniknione i będą następowały na przestrzeni wielu lat w zależności od rozwoju dziecka. Po kolejnym badaniu u audiologa okazało się, że próg słuchu jest w normie po zoperowaniu podniebienia.

W roku 2006 dr Piotr Jaworski z Katowic - okulista, jako pierwszy lekarz w Polsce podjął się leczenia Oliwki – wieloetapowego protezowania oczodołu. W latach 2006-2009 Oliwka przeszła szereg zabiegów, których celem było wypełnienie, wymodelowanie przestrzeni oczodołowej. Wspomniana rekonstrukcja oprócz walorów estetycznych była niezbędna w celu zapobieżenia deformacjom twarzoczaszki postępujących wraz z wiekiem dziecka, a co najważniejsze – umożliwia ( w dalszym czasie) oprotezowanie oczodołu Oliwii ruchomą gałką oczną.

W roku 2009 Oliwia przeszła jedną z najcięższych (jak do tej pory) operacji: przeszczep kości do wyrostka zębodołowego oraz korektę wargi. Profesor dr hab.med. Zofia Dudkiewicz z Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie przeprowadziła operację. Jednym słowem – w lepsze ręce Oliwka nie mogła trafić.
Również w roku 2009 u Oliwki wykryto niedomykalność zastawki aortalnej małego stopnia.

Oliwka niedogodności losu znosi bardzo dzielnie. W stałych odstępach czasu korzystamy z porad specjalistów różnych dziedzin medycyny.

Drodzy Państwo! Historia Oliwki pisze się każdego dnia, jest pełna cudów i łez. Pomimo trudności jakie spotykamy na naszej drodze jesteśmy pełni nadziei na przyszłość.

Nasza 7-latka to wspaniała i mądra dziewczynka. Na jej buzi ciągle gości uśmiech. Najbardziej pozytywne dla nas jest to, jak w zmaganiach z życiem zwycięża Nasza Córka.

Kochamy Ją i jej braciszka Kubusia najbardziej na świecie.

     Dorota i Tomek